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  • ※ 희귀질환센터에서 게재된 의학적 내용은 참고사항으로 내용에 대한 법적인 책임이 없음을 알려드립니다. 자세한 내용은 전문의와 상의하시기 바랍니다.
  • 그리고 본 홈페이지에 게재된 질환명은 [한국표준질병 사인분류]에 의거하여 기록하였습니다.
번호, 항목분류, KCD코드, 한글과 영문의 질환명, 산정특례코드, 의료비 지원여부로 이루어진 희귀질환 게시판으로 한글 질환명 선택시 상세내용을 볼 수 있습니다.
1086
18번 염색체 단완의 사염색체증

Tetrasomy 18p

  • 항목분류 : 코드 없음
  • 환자등록기준 : 산정특례 사전승인 신청 필요
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : 없음
  • 산정특례코드 : V901
1085
19번 염색체 단완 13.3 부분의 중복

19p13.3 duplication

  • 항목분류 : 코드 없음
  • 환자등록기준 : 산정특례 사전승인 신청 필요
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : 없음
  • 산정특례코드 : V901
1084
1번 염색체 단완 31-32 부분의 미세결손

1p31-1p32 microdeletion

  • 항목분류 : 코드 없음
  • 환자등록기준 : 산정특례 사전승인 신청 필요
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : 없음
  • 산정특례코드 : V901
1083
1번 염색체 장완 21.3 부분의 미세결손 증후군

1q21.3 microdeletion syndrome

  • 항목분류 : 코드 없음
  • 환자등록기준 : 산정특례 사전승인 신청 필요
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : 없음
  • 산정특례코드 : V901
1082
1번 염색체 장완 21.1 부분의 중복 증후군

1q21.1 duplication syndrome

  • 항목분류 : 코드 없음
  • 환자등록기준 : 산정특례 사전승인 신청 필요
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : 없음
  • 산정특례코드 : V901
1081
2번 염색체 장완의 31-33 부분의 미세결손

2q31-q33 microdeletion

  • 항목분류 : 코드 없음
  • 환자등록기준 : 산정특례 사전승인 신청 필요
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : 없음
  • 산정특례코드 : V901
1080
2번 염색체 장완 33-37 부분의 중복 증후군

2q33-37 duplication syndrome

  • 항목분류 : 코드 없음
  • 환자등록기준 : 산정특례 사전승인 신청 필요
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : 없음
  • 산정특례코드 : V901
1079
3번 염색체 장완 26 부분의 중복

3q26 duplication

  • 항목분류 : 코드 없음
  • 환자등록기준 : 산정특례 사전승인 신청 필요
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : 없음
  • 산정특례코드 : V901
1078
6번 염색체 단완 25 부분의 결손

6p25 deletion

  • 항목분류 : 코드 없음
  • 환자등록기준 : 산정특례 사전승인 신청 필요
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : 없음
  • 산정특례코드 : V901
1077
8번 삼염색체 섞임증

Mosaic trisomy 8

  • 항목분류 : 코드 없음
  • 환자등록기준 : 산정특례 사전승인 신청 필요
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : 없음
  • 산정특례코드 : V901

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