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  • ※ 희귀질환센터에서 게재된 의학적 내용은 참고사항으로 내용에 대한 법적인 책임이 없음을 알려드립니다. 자세한 내용은 전문의와 상의하시기 바랍니다.
  • 그리고 본 홈페이지에 게재된 질환명은 [한국표준질병 사인분류]에 의거하여 기록하였습니다.
번호, 항목분류, KCD코드, 한글과 영문의 질환명, 산정특례코드, 의료비 지원여부로 이루어진 희귀질환 게시판으로 한글 질환명 선택시 상세내용을 볼 수 있습니다.
1014
철불응성 철결핍성 빈혈

Iron-refractory iron deficiency anemia

  • 항목분류 : 코드 없음
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : 없음
  • 산정특례코드 : V900
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1013
10장완 말단 삼염색체 증후군

Distal 10q trisomy syndrome

  • 항목분류 : 코드 없음
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : 없음
  • 산정특례코드 : V900
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1012
10번 염색체 장완 말단부의 단일염색체증

Distal monosomy 10q

  • 항목분류 : 코드 없음
  • 환자등록기준 : 산정특례 사전승인 신청 필요
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : 없음
  • 산정특례코드 : V901
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1011
10번 염색체 장완의 22-23 부분의 미세결손 증후군

10q22.3q23 microdeletion syndrome

  • 항목분류 : 코드 없음
  • 환자등록기준 : 산정특례 사전승인 신청 필요
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : 없음
  • 산정특례코드 : V901
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1010
WAGR 증후군(11번 염색체 단완의 13부분 결손)

WAGR syndrome(Deletion 11p13)

  • 항목분류 : 코드 없음
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : 없음
  • 산정특례코드 : V900
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1009
야콥센 증후군(11번 염색체 장완 결손 증후군)

Jacobsen syndrome(Disital deletion 11q)

  • 항목분류 : 코드 없음
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : 없음
  • 산정특례코드 : V900
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1008
11번 염색체 장완의 말단부 삼염색체증

Distal trisomy 11q

  • 항목분류 : 코드 없음
  • 환자등록기준 : 산정특례 사전승인 신청 필요
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : 없음
  • 산정특례코드 : V901
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1007
14번 염색체 장완 말단부의 단일염색체증

Distal monosomy 14q

  • 항목분류 : 코드 없음
  • 환자등록기준 : 산정특례 사전승인 신청 필요
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : 없음
  • 산정특례코드 : V901
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1006
15장완11.2 미세결실 증후군

15q11.2 microdeletion syndrome

  • 항목분류 : 코드 없음
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : 없음
  • 산정특례코드 : V900
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1005
15번 염색체 장완의 사염색체증

Tetrasomy 15q(isodicentric 15 chromosome syndrome)

  • 항목분류 : 코드 없음
  • 환자등록기준 : 산정특례 사전승인 신청 필요
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : 없음
  • 산정특례코드 : V901
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